梅克爾細胞癌（MCC）是一種罕見的皮膚原發性神經內分泌癌，在西方國家較東方常見。其發病機制複雜，梅克爾細胞多瘤病毒（MCPyV）與紫外線（UV）光被報告扮演重要角色。本回溯性研究收集了台灣五家醫院 1994 至 2022 年間的 MCC 病例，分析病理特徵及 MCPyV 與 Rb 蛋白表現的預後意義。38 位患者中 71% 為男性，中位年齡 79 歲，58% 腫瘤位於日曬部位，13% 有慢性砷中毒病史。MCPyV 陽性率為 45%，合併型腫瘤（MCC 合併鱗狀細胞癌）全為 MCPyV 陰性。MCPyV 陰性病例具有表皮改變、線狀或印度檔案排列、多形核等獨特病理特徵，且中位存活期（13 個月）顯著短於 MCPyV 陽性病例（尚未達到，p=0.041）。本研究首次確認慢性砷中毒與台灣 MCC 的相關性，可能是繼 MCPyV 和 UV 之後的第三個致病因子。